Micron Document
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Pummerer-Umlagerung
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Die Pummerer-Umlagerung ist eine organisch-chemische Reaktion, in der Sulfoxide mit Anhydriden umgesetzt werden kΓΆnnen. Die ΓΌber verschiedene Zwischenstufen entstehenden Produkte sind Ξ±-Acyloxysulfide, die als synthetisches Γ„quivalent zu geschΓΌtzten Carbonylverbindungen dienen kΓΆnnen. Die Reaktion wurde nach ihrem Entdecker Rudolf Pummerer (1882–1973) benannt.cite-ref-1[1]cite-ref-2[2]

Die Pummerer-Umlagerung findet sich auch als Nebenreaktion der Swern-Oxidation.

Contents

β€’ Literatur
β€’ Einzelnachweise

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Literatur

β€’ Ottorino de Lucchi, Umberto Miotti, Giorgio Modena: The Pummerer Reaction of Sulfinyl Compounds. In: Organic Reactions. Vol. 40, 1991, S. 157–184, doi:10.1002/0471264180.or040.03.
β€’ Albert Padwa, David E. Gunn, Jr., Martin H. Osterhout: Application of the Pummerer Reaction Toward the Synthesis of Complex Carbocycles and Heterocycles. In: Synthesis. Band 1997, Nr. 12, Dezember 1997, S. 1353–1377, doi:10.1055/s-1997-1384.
β€’ Albert Padwa, Scott K. Bur, Diana M. Danca, John D. Ginn, Stephen M. Lynch: Linked Pummerer-Mannich Ion Cyclizations for Heterocyclic Chemistry. In: Synlett. Band 2002, Nr. 6, Juni 2002, S. 851–862, doi:10.1055/s-2002-31891.

Einzelnachweise

cite-note-11. ↑ Rudolf Pummerer: Über Phenyl-sulfoxyessigsΓ€ure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 42, Nr. 2 (April–Juni), 1909, S. 2282–2291, doi:10.1002/cber.190904202126.
cite-note-22. ↑ Rudolf Pummerer: Über Phenylsulfoxy-essigsΓ€ure. (II.). In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 43, Nr. 2 (April–Oktober), 1910, S. 1401–1412, doi:10.1002/cber.19100430241.

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